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张素云教授:用CRISPR诱导基因构建人干细胞系

来源:365bet体育官网   作者:365bet365在线    发布时间: 2019-02-15 13:20   浏览:

张素云教授:用CRISPR诱导基因构建人干细胞系

美国威斯康星大学的研究人员报告说,它已经开发出了快速构建人类活动引起的敲除(IKO)的多能干细胞(HPSC)的细胞的新策略。苏淳张教授和陈粤军,在这篇文章的共同作者美国威斯康星大学的副教授,是著名的WiCell研究所的创始人之一,他的实验室一直专注于细胞的神经元分化。胚胎干细胞,特别是人胚胎干细胞,包含所述第一国际分化,分化成各种类型的神经元和胚胎干细胞的神经胶质细胞的成人胚胎干细胞的神经祖细胞。而且,(包括胚胎干细胞(胚胎干细胞)和多能性的人类诱导干细胞(hiPSC细胞))的主要基因(如Pax6的)的作用的研究HPSC是你有什么样的体细胞,疾病模型是现在它广泛用于建筑。体外细胞为主,化学检测和细胞治疗,然而,到目前为止,诱导基因的失活HPSC细胞系建设仍然继续是一个重大的挑战CRISPR / Cas9系统是一个功能强大的编辑工具。近年来出现的基因组这是一种非常有效的Cas9靶向短回文重复序列(CRISPR)和特定基因。它是一组核酸酶,导致特定的双链断裂(DSB)并有效地引起基因组改变或突变。CRISPR / Cas9系统已经在生产的hESC和稳定的基因修饰的菌株,鼠的hiPSC的被使用,它也已在基因敲除动物的动物模型如线虫和斑马鱼的构造中使用。这意味着敲除或敲除特定基因在特定组织中的特定阶段或发生细胞,在特定的时间来研究特定基因的功能在特定组织是重要的。通过Cre / 10×P或Ftp / FRT重组系统进行条件基因敲除或敲入。有力工具回事这两个系统用于在体内和体外遗传操作的位点特异性重组酶的应用,在试验动物的发育的特定阶段使所述靶基因的表达或缺失你可以。/ Cas9建设IKO细胞系在该细胞的干细胞的文章,章苏椿教授和他的团队通过CRISPR研究的基因组版本和FLP / FRT和酶Cre / loxP系统的集成。它们通过药物“双分割因组”被发现是用于实现准确双等位基因型打FRT,在插入盒的必要条件来控制通过重组酶表达活性抗性进一步研究人员使用这种制定消除基因策略的两步策略构建基因敲除。作者指出,使用这种新策略获得iKO hPSC细胞系将极大地改变其探索细胞中基因功能的方式。humana.Source:采用推荐的转化医学网络主要医学编辑协调员:上海金科街站张江2要求:1。撰写内部能源的原创原创文章,与海外大型牲畜采访专家的能力,独立计划2个主题的能力,3,对热点事件自然敏感。4,医生,药店,生物学,其他专业背景都很优秀。请比较以上条件,如果您认为更一致,请随时与我们联系!电子邮件:Hr @ 360 zhyx.com台湾要查看详细信息,请在“阅读原文”下